Vi bruker informasjonskapsler på våre nettsteder for å sikre at nettsidene fungerer som de skal, og for å gi best mulig brukeropplevelse.
Hvis du fortsetter å bruker nettstedet vårt, samtykker du i bruken av informasjonskapsler. Les mer om informasjonskapsler her.

X
You appear to be from the USA. Would like to proceed to Products available in the USA?
   

QuikRead go wrCRP+Hb

QuikRead go wrCRP+Hb er en rask og brukervennlig test for kvantitativ analysering av C-reaktive protein (CRP) verdier i fullblod, serum og plasma med QuikRead go instrumentet. Testen gir to pålitelige resultater fra en analyse.

Som regel

Rask og nøyaktig måling av C-reaktivt protein (CRP) kan ha avgjørende betydning i behandlingen av pasienter som viser symptomer på infeksjon. Den brukervennlige QuikRead go wrCRP+Hb -testen kan utføres nær pasienten, og CRP- og Hb-resultatene foreligger umiddelbart. Det vide CRP-måleområdet muliggjør utvidet bruk av testen fra konvensjonell CRP-test til for eksempel testing av neonatal sepsis(1), vurdering av sykdomsbildet til KOLS-pasienter(2) samt kan være et hjelpemiddel ved risikovurdering av hjertekarsykdom(3). Oppbevaring i romtemperatur for uåpnet kit og lite prøvetakingsvolum forenkler arbeidshverdagen til travelt helsepersonell.

Hemoglobinmålinger gir viktig informasjon om pasientens tilstand både ved akutte og ikke-akutte helsetjenester. Endringer i hemoglobinkonsentrasjoner kan opptre ved alvorlige medisinske tilstander, og hemoglobinmåling er derfor blant testene som er mest utbredt. Årsakene bak unormale hemoglobinnivåer bør alltid undersøkes nærmere.

QuikRead go wrCRP+Hb er et effektivt verktøy for pasientnær testing og gir rask hjelp til helsepersonell for valg av behandling og riktig diagnose.

QuikRead go wrCRP+Hb gir deg følgende

Oppbevaring i romtemperatur opp til 25°C

  • Enkelt å oppbevare i helseinstitusjoner
  • Reagens er romtemperert og klar til bruk

Vidt måleområde

  • Gir CRP-resultat fra fullblodprøver fra 0,5 - 200 mg/l og plasma/serumprøver fra 0,5 - 120 mg/l
  • Muliggjør bruk av CRP til et bredere spekter av symptomer

Lite prøvevolum

  • Gir enklere prøvetaking
  • Mindre ubehag for pasientgrupper der stort prøvevolum er problematisk

En analyse – to resultater

  • Hb-resultat (5.0 – 22.0 g/dl) vises samtidig som CRP-resultatet
  • Pasienten slipper en ekstra prøvetaking
  • Gir mer informasjon for valg av behandling og riktig diagnose

Rask

  • Analysetid på kun 2 minutter

Enkel i bruk

  • Helautomatisk testprosedyre

Tilkoblingsmuligheter

  • QuikRead go instrumentet kan kobles mot de fleste HIS- og LIS-systemer


Testresultat bør aldri brukes alene, uten en fullstendig klinisk vurdering.

Referanser:

  1. Hengst JM: The role of C-reactive protein in the evaluation and management of infants with suspected sepsis. Adv Neonatal Care 2003; 3:3–13.
  2. Mendy A, Forno E, Niyonsenga T, Gasana J. Clin Respir J. 2017. Blood biomarkers as predictors of long-term mortality in COPD. https://doi.org/10.1111/crj.12752
  3. Kaptoge S, Di Angelantonio E, Lowe G, Pepys MB, Thompson SG, Collins R, Danesh J. C-reactive protein concentration and risk of coronary heart disease, stroke, and mortality: an individual participant meta-analysis. Emerging Risk Factors Collaboration. 2010 Lancet 375(9709):132-40.

Tekniske data

Tilgjengelige produkter
Bruk For in-vitro diagnostisk bruk
Metode

Immunoturbidimetrisk

Prøvemateriale Fullblod, plasma, og serum (CRP) Fullblod (Hb)
Instrumentinformasjon

QuikRead go instrument

Avlesningstid To minutter
Avlesning Instrumentavlesing
Oppbevaring 2 - 25 ºC
Nødvending, ikke inkludert
  • QuikRead go instrument 135867
  • Kapillærrør 147851, følger med produktnummer 146255
  • Stempler 132655, følger med produktnummer 146255
  • QuikRead go wrCRP-kontroll 1 ml 153038
  • QuikRead go wrCRP-kontroll Høy 1 ml 153039
  • Ultrasensitiv CRP-kontroll 132698
  • QuikRead go Hb-kontroll 141154
Et registrert varemerke QuikRead go er et registrert varemerke som tilhører Orion Diagnostica Oy.

Særtrekk ved CRP

  • CRP forekommer vanligvis i svært lave konsentrasjoner i blodet hos friske personer. Rundt 99 % har nivåer på < 10 mg/l 1 og 90 % har nivåer på < 3 mg/l. 2
  • Konsentrasjoner etter fødselen er svært lave (0,1 mg/l) og det er en fysiologisk økning i løpet av de første levedagene (til ca. 2 mg/l). 3
  • Ukompliserte virusinfeksjoner induserer for det meste (med enkelte unntak) en svært beskjeden økning eller ingen økning.1
  • Ved bakterielle infeksjoner øker CRP-konsentrasjonen markant.1
  • Økte konsentrasjoner kan påvises innen 6 til 12 timer etter en inflammasjonsstimulus, og når maksimum innen 24 til 48 timer. 4, 5
  • Økningen i konsentrasjon samsvarer med hvor alvorlig infeksjonen er.1
  • Konsentrasjonen faller hurtig når pasienten responderer på antibiotikabehandling.1
  • Normalisering av konsentrasjonen kan indikere at behandlingen har vart lenge nok og kan avsluttes.1, 6, 7
  • Hos en stor del av septiske nyfødte er konsentrasjonene under 6 mg/l.8, 9, 10

Referanser

  1. Pepys MB. The acute phase response and C-reactive protein. In: Warrell DA, Cox TM, Firth JD, Benz EJ, eds. Oxford Textbook of Medicine, 4th ed. Oxford University Press, 2003. Vol 2, p.150 - 156.
  2. Shine, B., de Beer, FC., Pepys, MB. Solid phase radioimmunoassays for C-reactive protein. Clin Chim Acta, 1981,117: 13 - 23.
  3. Chiesa, C., Natale, F., Pascone, R., Osborn, JF., Pacifico, L., Bonci, E., De Curtis, M. C reactive protein and procalcitonin: Reference intervals for preterm and term newborns during the early neonatal period. Clinica Chimica Acta, 2011, 412: 1053 - 1059.
  4. Bjerrum L. C-reactive protein measurement in general practice may lead to lower antibiotic prescribing for sinusitis. Br J Gen Pract 2004; 54: 659 - 662.
  5. Pepys MB. C-reactive protein fifty years on. Lancet 1981; 1: 653 - 657.
  6. Philip AGS, Mills PC. Use of C-reactive Protein in Minimizing Antibiotic Exposure: Experience With Infants Initially Admitted to a Well-Baby Nursery. Pediarics 2000; 106.
  7. Ehl S et al. C-Reactive Protein Is a Useful Marker for Guiding Duration of Antibiotic Therapy in Suspected Neonatal Bacterial Infection. Pediatrics 1997; 99: 216 - 221.
  8. Hofer, N., Müller, W., Resch, B.Non-infectious conditions and gestational age influence C-reactive protein values in newborns during the first 3 days of life.Clin Chem Lab Med, 2011,49: 297 - 302.
  9. Wasunna, A., Whitelaw, A., Gallimore, R., Hawkins, PN., Pepys, MB. C-reactive protein and bacterial infection in preterm infants. Eur J Pediatr, 1990, 149: 424 - 427.
  10. Mathers, NJ., Pohlandt, F. Diagnostic audit of C-reactive protein in neonatal infection. Eur J Pediatr, 1987, 146: 147 - 151.

Annen informasjon

Regelmessig bruk av QuikRead-kontroller er anbefalt.

Følgende kontroller er tilgjengelige:

  • Ultrasensitiv CRP-kontroll med en konsentrasjon på ca. 2 til 3 mg/l
  • QuikRead wrCRP-kontroll med en konsentrasjon på ca. 30 mg/l
  • QuikRead wrCRP-kontroll Høy med en konsentrasjon på ca. 80 mg/l
  • QuikRead go Hb-kontroll

 

Om hemoglobin

Hemoglobin er det jernholdige molekylet som transporterer oksygen i blodet. Det binder oksygen i lungene og transporterer det til vev. Hemoglobin transporterer også karbondioksid fra vev til lungene. Hemoglobin spiller en viktig rolle i kroppens jernsyklus og inneholder mesteparten av jernet som inngår i kroppens funksjoner.

Hos anemiske pasienter ligger konsentrasjonen av hemoglobin eller røde blodceller under det anbefalte nivået. Det er flere mulige årsaker til anemi, men den vanligste årsaken i den vestlige verden er jernmangel, som forårsaker jernmangelanemi. Husk at anemi i større grad betraktes som et symptom enn en sykdom. Hemoglobintester kan hjelpe med å diagnostisere anemi, men det må også letes etter årsaken til anemien.

Referanser

Dacie and Lewis. Practical Haematology, 11th edition, 2012.

HoffBrand and Pettit. Essential Haematology, 3rd edition, 1997.

Ruutu. Rajamäki, Lassila, Porkka. Veritaudit, 3rd edition, 2007.

Dokumenter og materiell

QuikRead go wrCRP+Hb Sales Sheet (NO)

QuikRead go wrCRP & wrCRP+Hb Brief Instructions (NO)

QuikRead go Family Brochure (NO)

Info Card on Kits and Controls (NO)

Video

QuikRead go wrCRP Test Procedure Video (EN)

 

Pakningsvedlegg

(Kun til informativ bruk. Vennligst referer til pakningsvedlegg vedlagt i kittet.)

QuikRead go wrCRP+Hb IFU (FI, SE, NO, DK), 146255, 152633

QuikRead go wrCRP+Hb IFU (GB, DE, FR, IT), 146255, 152633

QuikRead go wrCRP+Hb IFU (CZ, SK, NL, HU), 146255, 152633

QuikRead go wrCRP Control IFU (GB, DE, FR, ES, IT, CZ, HU, PL, SK, SI, NL, EE, LT, SE, NO, DK, FI), 153038

QuikRead wrCRP Control High IFU (GB, DE, FR, ES, IT, CZ, HU, PL, SK, SI, NL, EE, LT, SE, NO, DK, FI), 153039

Ultrasensitive CRP Control (GB, DE, FR, ES, IT, NL, CZ, SK, SI, SE, NO, DK, FI), 68257

QuikRead go Hb Control (GB, DE, FR, ES, IT, CZ, HU, PL, SK, SI, SE, NO, DK, FI), 141154

QuikRead go Hb 10 μl Control (GB, DE, FR, ES, IT, CZ, HU, PL, SK, SI, SE, NO, DK, FI), 153656

HMS datablad

HMS datablad på Engelsk kan du finne her: QuikRead go wrCRP+Hb  > Documents and materials

Tilgjengelig på Norsk ved forespørsel: firmapost@oriondiagnostica.com

Ofte stilte spørsmål

Jeg kan tenke meg å ta i bruk QuikRead go wrCRP+Hb-testene. Hvilken programvareversjon må jeg ha på mitt QuikRead og instrument?
Du må ha versjon 7.5.1.

Jeg har oppdatert QuikRead go-instrumentet mitt til versjon 7.5.1 for å kunne ta i bruk QuikRead go wrCRP+Hb-testen. Nå har jeg imidlertid funnet ut at jeg fremdeles har noen QuikRead go CRP+Hb-kit i kjøleskapet. Kan jeg fremdeles bruke disse kitene etter programvareoppdateringen?
Ja, i tillegg til QuikRead go wrCRP+Hb-testene, kan du bruke QuikRead go CRP og QuikRead go CRP+Hb med programvareversjon 7.5.1.

Jeg har latt et QuikRead go wrCRP+Hb-kit ligge i romtemperatur gjennom helgen. Kan jeg fremdeles bruke det?
Ja, du kan bruke kitet. Et uåpnet kit kan oppbevares kjølig eller i romtemperatur (2 til 25 ºC) frem til utløpsdatoen på etiketten. Etter første gang komponentene i kitet er blitt åpnet, kan kyvettene oppbevares i romtemperatur (18 til 25 ºC) i 3 måneder. Reagenskorkene i 6 måneder. Du finner mer informasjon i pakningsvedlegget.

Hva skjer hvis jeg ved et uhell bruker 20 µl kapillærer til QuikRead go wrCRP+Hb?
Det er viktig å kun bruke 10 µl kapillærer med oransje stripe, som også følger med i kitet. 20 µl kapillærrør har blå stripe og kan kun brukes til QuikRead go CRP. Instrumentet måler hematokritverdiene og ved overstigelse av øvre grense (75 %) vil det ikke vise korrekte verdier. Hvis du tilfører dobbelt mengde prøvemateriale vil instrumentet tro at hematokritverdiene er dobbelt av hva de faktisk er. Korreksjon for hematokrit er da kun mulig for prøver med hematokrit under 37,5 %.

Er du interessert i produktet?